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Eventos adversos

Eventos adversos sérios (EAS) / Eventos adversos graves (EAG)

Evento Adverso: qualquer ocorrência desfavorável com o(a) participante da pesquisa, após a assinatura do TCLE, que resulte em:

    1. Morte;
    2. Ameaça ou risco de vida;
    3. Necessidade de hospitalização;
    4. Prolongamento de hospitalização preexistente;
    5. Incapacidade ou dano permanente;
    6. Anomalia congênita;
    7. Ocorrência médica significativa que, baseada em julgamento médico apropriado, pode prejudicar o(a) participante e/ou requerer intervenção médica ou cirúrgica para prevenir quaisquer das demais ocorrências citadas. (Carta Circular no. 13/2020-CONEP/SECNS/MS)


Os EAS/EAG devem ser enviados por “Notificação” via Plataforma Brasil. Verifique o passo a passo para envio de notificações no Manual do Pesquisador da Plataforma Brasil, ou assista ao vídeo “Envio de Notificação na Plataforma Brasil” elaborado pela Conep.

  • Carta de submissão de eventos adversos sérios (EAS)/eventos adversos graves (EAG) – Baixe aqui
  • Formulário para relatos de eventos adversos sérios (EAS)/eventos adversos graves (EAG) Baixe aqui

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